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Lola est une petite fille atteinte d'une maladie très grave, ce qui lui interdit de se nourrir autrement qu’à l’aide d’une sonde. Papy José tient un blog et nous raconte les journées de sa petite princesse. Si vous allez sur ce blog vous pouvez mettre un "j'aime" ou encore un commentaire, et même voter quand cela est indiqué. Ainsi vous aidez à le faire connaitre.

Papy José répond toujours quand on lui donne un lien pour le faire donc si vous laissez un commentaire, donnez lui votre nom ou pseudo et le moyen de vous faire un petit coucou.

http://lamessebleue.centerblog.net/

Ce matin retour à l'hôpital pour recevoir la nouvelle pompe et se familiariser à son fonctionnement, à ses bips et à ses diodes clignotantes, à sa tubulure. La présente est de dimensions plus petites et ressemble à un boîtier de jeux vidéos. Bien sûr Lola aime, comme tout ce qui est électronique, surtout la petite valise blanche, dans laquelle elle va ranger, bien logé à sa place, ledit matériel, à côté de la batterie destinée à recharger en électrons le cerveau puissant et futé de l'engin.

Modification: plus de mât. Donc la nuit, elle se trouvera près du lit et tous les deux jours, il faudra brancher sur le secteur pour recharger. La pompe prendra place dans un sac à roulettes. Elle bipera en cas d'occlusion en amont.

Modification: il sera possible d'ôter les roulettes et d'utiliser le matériel autrement, à dos par exemple.  Le fil spiralé est évidemment gardé.

Cet après-midi, séance de prise de mesure pour la brassière qui maintient le cathéter. La petiote a grossi et grandi et se trouve à l'étroit maintenant dans l'actuelle brassière. Il faut en changer !

Il y a des journées comme celle-ci, où l'on s'effondre dans le canapé du salon, en face de "poubelle la vie", en se disant qu'heureusement, on est jeune et que demain sera plus cool !

(comment? Vous avez dit "cool", mais c'est une anglo-saxonnerie! Eh Ben quoi papy José!)